英国国家医疗服务体系(NHS)一名药剂师因注射新冠病毒导致瘫痪并发症而自杀，他的家人呼吁政府紧急改革疫苗损害赔偿计划。
该计划的官方医疗评估人员告诉约翰·克罗斯，注射疫苗导致了他罕见的神经系统影响，但他的残疾程度还不足以支付这笔费用。
在第一次注射疫苗后，克罗斯先生无法移动、眨眼或呼吸。
他花了7个月的时间在医院康复，但留下了慢性疼痛和麻木，并经历了几次复发。
在他被疫苗损害赔偿计划(VDPS)拒绝后，他的精神健康状况恶化，并结束了自己的生命。
约翰最小的儿子菲利普·克罗斯在接受天空新闻独家采访时表示，他的家人将寻求推翻判决，并迫使VDPS进行改革。
“我们想从中得到一些好处，为了纪念父亲，我们改变了这个系统。
“你看看所有的东西，都是错的。这是不公平的。”
约翰是疫苗接种的坚定支持者，他渴望接种疫苗以保护老年亲属并帮助结束大流行。
但两周后，他的全身迅速瘫痪。
他被送进了重症监护室，在那里他接受了气管切开术，在脖子上插了一根呼吸管。护理人员不得不用胶带把他的眼睛封上，这样他才能睡觉。
他慢慢地学会了吃饭、走路和说话。但他再也没有像生病前那样灵活和健康。
医生最终诊断为慢性炎症性脱髓鞘多神经病变，神经肿胀导致力量或感觉丧失。
约翰的大儿子亚当说，他的父亲害怕进行类似透析的强化治疗，以清除血液中的流氓抗体，因为这会让他几天都非常疲劳。
他说:“我想他知道，如果不接受治疗，这种长期疾病会恶化，可能会影响他的余生。”
他必须面对这一点。这是毁灭性的。”
约翰的医生敦促他向VDPS提出索赔。
该计划成立于1979年，向那些因接种一系列疫苗而遭受罕见但严重副作用的人一次性支付12万英镑。
但是，经过两年的拖延，仅仅是对他的医疗记录进行了审查，没有进行面对面的评估，他的索赔被拒绝了。
他的遗孀克里斯汀说:“没有人跟他说话。没有私人接触，什么都没有。填一下这张表就行了。
“我很生气。约翰已经经历了足够多的疾病和康复，没有经历官僚主义的创伤。”
约翰开始收集医学证据以推翻判决。
但他变得越来越焦虑和不堪重负。
2023年10月，面对另一次疾病爆发的更加艰苦的治疗，他结束了自己的生命。
他的女儿利兹·怀特黑德说:“我们都打过疫苗。自从爸爸去世后，我们还在继续。
“但现在你开始质疑了。如果发生了罕见的，不寻常的事情，系统不会支持你。它不是为你而存在的……值得冒这个险吗?”
长期以来，疫苗接种一直被视为一种社会契约，个人为了所有人的利益而接种疫苗。
但是所有的疫苗都有罕见的副作用，VDPS被设计成一个严重病例的安全网。
根据自愿赔偿方案，法医评估病人记录和参与照顾索赔人的医生的证词。
为了有资格获得赔偿，他们必须被认为残疾程度达到60%，这是一个源于工伤赔偿计划的门槛。膝盖以下截肢就足够支付了。
但克罗斯家族的律师，斯科特-蒙克利夫律师事务所的彼得·托德说，医疗评估人员很难将复杂的疫苗损害与“苹果和梨”进行比较。
“这个门槛经常被误解为非常高，类似于完全瘫痪，”他说。
“但事实并非如此。这是一个低得多的标准，他们必须考虑到身体残疾和心理影响。”
托德一直在追踪VDPS的申请。
在大流行之前，每年有几十个。
但根据托德先生向NHS商业服务局提交的信息自由请求，自COVID疫苗推出以来，已有14,000人提出了索赔。
到目前为止，只有6000多人得到了结果的通知，其中180人被告知他们将获得一笔钱。
另有350人被告知，从各种可能性来看，疫苗导致了他们的并发症，但他们没有达到60%的致残门槛。
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托德先生说，人们很难解释疫苗对一种复杂形式的损害的全部影响。
他说:“在索赔人对自己病情的了解和评估员准备接受的纯粹基于医疗记录的情况之间，存在着真正的不匹配，而这些记录并不是为了评估的目的而创建的。”
“他们以最专横、最不公平的方式拒绝了(约翰的要求)，这让他在心理上崩溃了。”
英国国家医疗服务体系商业服务局告诉天空新闻，他们不对个别案件发表评论，但他们正在与克罗斯的家人联系，了解他们对约翰评估的担忧。
负责该计划的卫生部表示，正在进行的COVID调查将从明年1月开始调查VDPS的改革，作为其疫苗接种模块的一部分。
该公司在一份声明中表示:“对VDPS索赔的评估是由合格的独立医疗评估人员进行的，他们使用索赔人的医疗服务提供者提供的医疗记录和信息进行评估。”
克罗斯一家对案件进展缓慢感到不安。
“他是我们的爸爸，他是一个非常棒的人，”莉兹说。
“这是一个悲剧，政府需要听到它。别给我寄慰问，别告诉我你对我或我们有多难过。
“做点什么”。
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