萨拉·摩尔
癌细胞的一个关键特征是它们能够不受控制地以过高的速度生长和分裂，增殖并侵入原发部位以外的身体其他部位。在过去的几十年里，针对和预防这种生长的治疗方法取得了许多重大进展，并了解了它发生的原因。现在，瑞典乌普萨拉大学的一组科学家进一步推进了这一知识，揭示了细胞溶酶体的改变是细胞异常生长的基础。
l溶酶体活性与癌症之间的联系
人类已经进化出许多控制细胞生长的机制，防止异常和不可控的生长。然而，在癌症中，很明显这些过程中的一个或多个出现了问题。
近年来，越来越多的研究开始阐明细胞溶酶体在控制这些调节过程中的作用，包括维持代谢稳态。许多研究表明，这些机制经常发生在溶酶体的膜上。
溶酶体是细胞防御入侵病毒和细菌的关键部分，也是健康细胞的管理，分解多余或受损的细胞部分，在细胞无法修复的情况下，溶酶体在细胞凋亡(一种程序性细胞死亡)过程中起着重要作用。细胞器，被称为细胞的降解中心，存在于细胞的细胞质中，其膜内含有消化酶，可以分解它们吞噬的分子/细菌/病毒。
先前的研究已经发现，溶酶体在多种疾病(如癌症)的建立和发展中起着至关重要的作用，这使得它成为研究团队寻求开发新型治疗干预措施的焦点。
细胞中可能存在数百个溶酶体，这些众多的细胞器自行排列成复杂的网络。据观察，这些网络的改变在癌细胞中很常见，然而，直到现在，科学家们还不知道这是如何影响肿瘤的进展的。
虽然溶酶体在分解代谢和再循环中的作用早已为人所知，这与癌细胞从内部生长有关，但最近的研究发现，溶酶体在代谢生长信号传导过程中也至关重要。有证据表明，癌细胞不受控制的生长是在偏离正常代谢之后发生的。
因此，乌普萨拉大学的研究小组决定进一步研究溶酶体在癌症中的作用。
mTOR蛋白与细胞生长
在今天发表在《自然通讯》杂志上的一项研究中，瑞典研究小组总结了他们的新研究如何提供了溶酶体导致癌细胞异常细胞生长的证据。
研究发现，由于mTOR蛋白的激活，细胞生长受到网络中溶酶体数量的影响。先前的研究发现，mTOR负责调节细胞生长，是可用营养物质与合成代谢和分解代谢过程之间的联系。最近，人们对靶向mTOR治疗癌症和神经系统疾病的潜力越来越兴奋。
在目前的研究中，科学家观察到溶酶体数量的增加导致溶酶体表面mTOR分子的过度活化。由于它在增加细胞生长中的作用，它们的过度激活导致了癌症特征的不受控制的生长。
此外，研究小组还发现Rap1是一种参与溶酶体网络结构和组织的调节的蛋白质，以及它所包含的溶酶体的数量。
虽然仍处于早期阶段，但该研究在证明溶酶体在控制细胞生长中的作用方面具有重要意义。不久，我们可以期待看到更多的研究进行，以进一步了解这些过程如何与癌症联系起来。
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希望本篇文章《细胞降解中心的变化会导致癌症》能对你有所帮助！
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